Статьи и новости:

2013.2.13 Курящая женщина
2013.2.5 Как правильно написать сочинение
2013.2.1 Как быстро выучить иностранный язык.
2013.1.29 Бюджетный iPhone
2013.1.28 На реке Нил построят плавающий город.
2013.1.25 Клонирование вымирающих видов животных
2013.1.21 Любите ли вы своего ребёнка?
2013.1.17 Как избежать перегрузок в школе?
2013.1.13 Детское курение
2013.1.10 Беспокойство разрушает логику..
2013.1.8 Что делать если ты хочешь добиться чего-нибудь в этой жизни?
2013.1.1 Образование в Украине.
2012.12.29 Выбираем новогоднюю елку
2012.12.28 Зачем ходить на лекции, если можно заниматься более полезными вещами?
2012.12.27 Как сделать карьеру?
2012.12.25 Управление временем
2012.12.20 Обучение экстерном в ВУЗе _ хорошая альтернатива для одарённых или работающих студентов
2012.12.18 Взрослые или все же дети? Насколько важно дать возможность ребенку вести самостоятельную жизнь
2012.12.16 Деяния вычислительной техники.Как появился первый компьютер.
2012.12.06 Общая характеристика системы образования.
2012.11.30 Семейный капитал – для вашего благополучия

Тула. Список государственных тулских институтов.
Финансы и кредит

Из Энциклопедии Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А.

Антпирин или 1,2,3-фенилдиметилпиразолон

— одно из сложных органических оснований, принадлежащих к группе пиразола (см. это сл.). Антипирин имеет практическое значение в качестве противолихорадочного, жаропонижающего средства (откуда и самое его название). Получается или при нагревании фенилметилпиразолона с йодистым метилом и метиловым спиртом, или прямым синтезом из ацетоуксусного эфира CH ₃CO-CH₂COC₂H₅ и α-метилфенилгидразина С ₆ Н ₅ -NH-NH-СН ₃, при чем выделяется вода и этиловый алкоголь (Кнорр). Антпирин очень легко растворим в воде, спирте и хлороформе, трудно — в эфире, кристаллизуется в виде блестящих листочков с т. пл. 113° Ц. и представляет сильное одноатомное основание, дающее легко растворимые в воде соли.