|
||||||||||||||||||||||||||
Статьи и новости: |
Объявление.Инновационный многопрофильный образовательный комплекс ГБОУ г.Москвы гимназия №1796 «Гольяново» проводит дополнительный набор учащихся 5-11 классов для обучения в предпрофильных и профильных классах следующих направленностей на 2014/15 учебный год:
Орел. Орловские Высшие Учебные Зведения.
|
ВУЗ | Орловский государственный университет |
Адрес | 302026, Орловская область, г. Орел, ул. Комсомольская, д. 95 |
Телефоны | (4862) 77-73-18 |
Город расположения | Орел |
Регион | Орловская область |
Организационная форма | |
Государственная аккредитация до | 09 марта 2009 года |
Лицензия до | 26 апреля 2009 года |
Специальности | СПИСОК СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ |
Допольнительная информация | |
WWW | www.univ-orel.ru |
rector@univ-orel.ru; attest_osu@mail.ru |
Из Большой Советской Энциклопедии.
Оксипролин, 4-оксипирролидин-2-карбоновая кислота:
О. — гетероциклическая аминокислота (по химическому строению — иминокислота). Впервые выделена в 1902 Э. Фишером из гидролизата желатины. Благодаря наличию двух асимметричных атомов углерода О. имеет 4 оптически активные формы (Lи D-O. и алло-Lи алло-D-O.), а также 2 рацемата. Природный L-O. — специфическая составная часть белков соединительной ткани — коллагена и эластина (до 13%), а также некоторых растительных белков; в др. белках отсутствует или содержится в небольших количествах. Алло-L-O. обнаружен в свободном состоянии в сандаловом дереве, входит в состав ядовитых пептидов бледной поганки. В живых клетках L-O. образуется гидроксилированием связанного в белках пролина (кислородный атом гидроксила включается в О. путём фиксации атмосферного O2). Один из продуктов превращения L-O. в организме — глутаминовая кислота.