|
||||||||||||||||||||||||||
Статьи и новости: |
Объявление.Инновационный многопрофильный образовательный комплекс ГБОУ г.Москвы гимназия №1796 «Гольяново» проводит дополнительный набор учащихся 5-11 классов для обучения в предпрофильных и профильных классах следующих направленностей на 2014/15 учебный год:
ВУЗы Омска.
|
ВУЗ | Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского |
Адрес | 644077, Омская область, г. Омск, просп. Мира, д. 55a |
Телефоны | (3812) 22-44-48 |
Город расположения | Омск |
Регион | Омская область |
Организационная форма | |
Государственная аккредитация до | 09 апреля 2008 года |
Лицензия до | 06 июня 2008 года |
Специальности | СПИСОК СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ |
Допольнительная информация | |
WWW | www.univer.omsk.su; www.omsu.ru |
sophia@omsu.ru |
Из Энциклопедии Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А.
Фенацил (хим.). — Этим именем Штэдель обозначил одновалентный остаток ацетофенона (C 6H5 —СО—СН 2), происходящий через замещение одного атома водорода метильной группы ацетофенона галоидами, амидогруппой и проч. Галоидные соединения этого радикала хлористый и бромистый Фенацил C6H5 —СО—СН 2 —Сl и C 6H5 —СО—СН 2 —Br очень хорошо кристаллизуются и легко получаются хлорированием или бромированием ацетофенона. Замечательно, что они получаются при этом не только при нагревании или на прямом солнечном свету, но и при низкой температуре в темноте при содействии йода, бромистого алюминия и т. п. веществ, т. е. в тех условиях, когда обыкновенно в ароматических соединениях с боковыми цепями замещению подвергаются исключительно атомы водорода бензольного ядра, а не жирной боковой цепи (ср. Углеводороды ароматические) [Тою же особенностью отличаются и друг